气泡袋REACH检测亿博REACH检测中心：*********李小姐13530624326REACH主要内容是要求证明日用产品中不含对人体有害的化学物质。
因此，凡是在欧盟生产的或者是进口到欧盟市场的日用产品，其中主要是指纺织品，必须通过有害化学物质含量的注册、检验和批准，一旦超过规定的含量就不得在欧盟市场上销售。
REACH是欧盟规章《化学品注册、评估、许可和限制》的法规：REACH即Regulation(EC)NO1907/2006oftheEuropeanparliamentandofthecouncilof18December2006concerningtheRegistration,Evaluation,AuthorizationandRestrictionofChemicals(REACH),establishingaEuropeanChemicalsAgency,amendingDirective1999/45/ECandrepealingCouncilRegulation(EEC)No793/93andCommissionRegulation(EC)No1488/94aswellasCouncilDirective76/769/EECandCommissionDirectives91/155/EEC,93/67/EEC,93/105/ECand2000/21/EC。
与RoHS指令不同，REACH涉及的范围要宽得多，事实上它会影响从采矿业到纺织服装、轻工、机电等几乎所有行业的产品及制造工序。
REACH要求制造商注册产品中的每一种化学成分，大约共有3万种--并要衡量其对公众健康的潜在危害。
REACH建立了这样的理念：社会不应该引入新的材料、产品或技术，如果它们的潜在危害是不确知的。
机电产品一直是宁波地区外贸的重头之一。
作为化工产业的下游用户，没有一家对欧贸易的机电企业可以不受REACH制度的限制。
--.欧洲化学品管理局须于登记后3周内，将注册人的登记资料与完整性检查报告提供给成员国(MemberState)主管机关。
但在分阶段注册截至日期前2个月内收到的注册卷宗，需3个月时间进行审核;--.非分阶段注册物质以及过了注册截止日期的分阶段注册物质，在审核未通过前，禁止在欧盟**生产、销售使用和进口(成员国主管机关对技术档案进行审查：评估登记的技术文件是否符合法规的规定，并检查动物试验计划，以避免不必要动物试验);--.欧盟成员国审查提交的测试草案并起草相关决议。
决议内容如下：(1)同意进行实验，在(附件I规定的)截止期限内提交实验结果概要和研究方法建设性分析。
(2)决议同a、但要求在修订的试验条件下进行。
(3)决议同a、b或d，但当提交的试验目标与附件要求不一致时，要求增加一个或更多的试验。
(4)驳回实验的提议。
(5)决议同a、b或c,如果几个注册人提交相同试验建议，管理局在90天内协调其达成一致，找到一位进行试验来代表全体。
(6)同意的实验应有45天的公示期。
物质评估(substanceEvaluation)包括:--.管理局为成员国提供评估优先物质的标准;如果您遇到任何有关REACH检测，REACH53项检测，REACH检测报告等问题，请与亿博检测中心联系。
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